Ruhsatına sahip olduğumuz “Lopid 600 mg 30 tablet” adlı ürünümüze ait aşağıdaki tabloda bilgisi verilen seri için T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün bilgisi dahilinde, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre bir adet blisterde yabancı madde tespit edilmesi sebebi ile 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, vb) geri çekme işlemi uygulanacaktır.
| Ürün Adı | Seri Numarası | Son Kullanma Tarihi |
| LOPID 600 MG 30 TABLET | 012041 | 04.2014 |
Geri çekme süreci kapsamında ürünümüzün yukarıda bilgisi verilen serisinin geri çekme işlemi kapsamında satışını durdurmanızı ve derhal iade faturası ile birlikte aşağıda adresi verilen Pfizer Mümessil Ecza Deposuna iade etmenizi önemle rica ederiz.
Ekte verilmiş olan “Ecza Depoları İçin Geçerli Ürün Geri Toplama Formu”nu doldurarak Pfizer fax numarasına fax çekmenizi rica ederiz.
Pfizer Mümessil Ecza Deposu
Atatürk Mah. İkitelli Cad. No:178
İntek Tesisleri 34670 Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 212 471 15 41 – 126
Birliğine bağlı bütün eczanelere aynı doğrultudaki gerekli bilgilendirmenin yapılması için TEB’e gerekli bildirim tarafımızdan yapılmıştır.
Saygılarımızla
Pfizer İlaçları Ltd. Şti.
Ecza Depoları İçin Geçerli Ürün Geri Toplama Formu ektedir.